La Agencia Europea del Medicamento avala la vacuna de AstraZeneca

Imagen del edificio de la Agencia Europea del Medicamento en Amsterdam (Holanda)

Imagen del edificio de la Agencia Europea del Medicamento en Amsterdam (Holanda)

“Es segura y no está asociada con el aumento de casos de tromboembolismo”. Este ha sido el claro y rotundo aval que la la Agencia Europea del Medicamento (EMA por sus siglas en inglés), con sede en Ámsterdam, ha otorgado este jueves a la vacuna de AstraZeneca, por lo que considera seguro que se siga suministrando como antídoto frente al Covid-19.

Las alarmas se habían disparado en España, especialmente tras el fallecimiento de una profesora de Marbella, conocido este miércoles pasado, y cuyo caso está judicializado y pendiente de una autopsia que aclare si hay “causalidad”, según la delegada de la Junta de Andalucía en Málaga, Patricia Navarro, quien ha pedido “no alarmar” con este asunto.

La directora ejecutiva de la EMA, Emer Cooke, ha expuesto durante su comparecencia que “los expertos han llegado a una clara conclusión científica” sobre que la vacuna de AstraZeneca está “beneficiando y protegiendo” a los ciudadanos contra la pandemia y “no está asociada con el crecimiento de casos” de tromboembolismo. No obstante, Cooke ha aclarado que se incluirá “una advertencia” en la información del producto para que los médicos estén alerta.

El dictamen dado a conocer este jueves por la EMA se produce después de dos semanas de investigaciones, si bien Cooke ha reconocido que no se ha podido descartar del todo “la relación con casos raros de tromboembolismo”, por lo que continuarán las indagaciones, según informan distintos medios europeos.

“La vacuna puede estar asociada con casos muy raros de coágulos de sangre asociados con trombocitopenia, es decir, niveles bajos de plaquetas en la sangre (elementos en la sangre que ayudan a que se coagule) con o sin sangrado”, ha concretado la EMA.

A modo de conclusión, Cooke ha querido aclarar que “no hay riesgo” acerca del posible desarrollo de complicaciones en la coagulación sanguínea en la población a la que se le suministre la AstraZeneca. La La EMA sostiene que ha cumplido su “responsabilidad” a la hora de determinar que “los beneficios aún superan a los riesgos” sobre esta vacuna.

España reanudará la semana que viene la vacunación 

Desde el Ministerio de Sanidad su titular, Carolina Darias, ha anunciado este jueves, tras conocer el informe de la EMA, que España reanudará el próximo miércoles la vacunación con AstraZeneca contra la covid-19.

Darias ha concretado que también se consultará a sociedades científicas y profesionales sobre qué grupos de población y edad deberían ser designados para comenzar con ellos la reanudación de las dosis en España.

Durante una rueda de prensa, tras un Consejo Interterritorial extraordinario, Darias ha avanzado que el próximo lunes 22 de marzo Sanidad decidirá sobre qué tipo de colectivos se reanudará la vacunación.

Quienes sí se reunirán durante el puente de San José (festivo en Madrid) serán los expertos en vacunación que actúan como asesores del Gobierno central. Lo harán para analizar  lo dictaminado por la EMA y acordar si se administra, o no, la vacuna a algún colectivo de riesgo. Todo ello tras la aparición de los tres casos de trombos.

Ya con el dictamen de los citados expertos se celebrará, el lunes, una reunión entre el Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas, para dar el visto bueno definitivo a la vacuna. 

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